Частота встречаемости и рождения детей с врожденными пороками сердца остается примерно на одном и том же уровне в последние десятилетия. Ряд пороков сердца относятся к критическим порокам периода новорожденности и требуют незамедлительного хирургического вмешательства, а часть покров сердца требует коррекции в плановом порядке. В ряде случаев, длительно существующий врожденный порок сердца во время внутриутробного развития становится причиной необратимых изменений в миокарде. Формирующийся таким образом порок становится несовместимым с жизнью и требует незамедлительного вмешательства, далеко не всегда завершающийся положительным исходом.

Рак молочной железы (РМЖ) длительное время занимает лидирующую позицию в структуре онкологических заболеваний среди женского населения в мире. По данным статистики, метастазирование РМЖ в легочную ткань составляет 21-32% всех случаев отдалённого метастазирования. Метастазы в лёгкие, как правило, возникают в течение 5 лет после первоначального диагноза РМЖ, чаще поражая периферические отделы лёгкого, что объясняет сложность их дифференциальной диагностики. Кроме того, они оказывают значительное влияние на заболеваемость и смертность пациентов, в связи с чем каждый случай сочетанной патологии в виде РМЖ и солидного новообразования лёгкого представляет интерес с точки зрения клинико-патологических особенностей, равно как и диагностического подхода с последующим выбором тактики хирургического лечения.

Проблемы в диагностике и лечении КРР, которые обусловлены его множественностью, хочется разобрать на клинических примерах, которые встречались в нашей практике.

Исходя из наиболее распространенных утверждений, которые слышишь на приеме пациентов с диагнозом: синдромом фолликулярной окклюзии можно сделать вывод, что постановка правильного диагноза и проведение лечения в настоящее время у большинства врачей вызывает затруднение так же, как и правильная маршрутизация данных пациентов.